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  • 第一类医疗器械产品备案需要什么资料?第三方产品检验报告

    2022年5月8日 上午1:39

    一类医疗器械产品备案需要什么资料? 相关规定: 《医疗器械监督管理条例》(2000年1月4日国务院令第276号,2014年3月7日予以修改)第八条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。 第十条 第一类医疗器械产品备案...