激光脱毛仪FDA认证多少钱？亚马逊美国站要求提供510k资料
解答：最近亚马逊美国站客户有收到激光脱毛仪全部被下架，要求提供FDA资料。按照法规来说如果激光脱毛仪要做FDA应该是按二类医疗来做。
不过听到有客户反馈，可以用UL报告来进行申诉。
医疗器械FDA认证
医疗器械的注册按类别不同注册/认证的方法不同，一类医疗器械一般可直接FDA注册，二类、三类医疗器械在注册前需
医疗器械FDA注册/FDA认证目的:
– 医疗器械产品在美国海关合法通关
– 医疗器械产品在美国合法上市
– 医疗器械的追溯
– 便于在其他认可FDA注册的国家合法上市医疗器械
– 企业招投标获得额外的加分
– FDA在线公示注册信息，便于被国际买家检索和获得商业机会，具有一定的广告效应
医疗器械FDA注册/FDA认证内容:
FDA要求所有在美国上市的医疗器械产品都需要进行：
– 设施注册/公司注册(Establishment, Owner/Operator Registration)
– 产品注册/产品列名(MDL: Medical Device Listing)
– 指定FDA注册的美国代理人US Agent
– 指定FDA注册的官方联系人Official Correspondent
– 涉及到FDA510(K)或PMA监管的产品，还需要先申请510(K)或PMA获批后，才可以进行产品注册。
– 如果是从美国境外进口的器械，美国境内进口商还需要单独进行FDA进口商公司注册；与制造商无关。
维持医疗器械FDA注册/FDA认证有效性的条件：
– 每年及时支付FDA制造商年度认证费
– 每年及时支付FDA美国代理人服务费
以确保名下所有注册号码持续有效；并可随时在线查询注册状态；
医疗器械产品注册的常见问题
1.ClassI类医疗器械注册的流程：
–签订合同，支付首付款
–由我们帮助申请FDA年金付款，工厂支付FDA年金
–由我们帮助进行工厂注册产品列明
–获得账户操作号和产品列明号
–支付尾款
–FDA系统自动分配工厂注册号（90天自动分配）
Class II类医疗器械注册流程：
–签订合同，支付首付款
–由我们指导编写510（k)文件
–由我们帮助申请510(k)评审费，工厂支付FDA评审费
–向FDA提交510（k)文件
–FDA进行RTA（接受度）评审
–FDA进行文件评审
我司可供FDA注册、美国代理人、FDA510K申报/文件编写，FDA验厂辅导服务
–由我们指导进行文件整改，评审通过
–支付尾款
–按照上述I类产品的流程进行工厂注册和产品列名
2. FDA注册要求工厂审核吗？
FDA在注册时不进行工厂检查的，但是注册完成后每年FDA会在注册数据库里抽取部分企业进行飞行检查，在被FDA抽到
信息。
3. FDA注册的周期一般多久？
Class I 产品FDA注册周期一般为2-3周（包含FDA年金支付时间），注册完成后立即获得Owner/Opterator Number和
Number, 产品可以进入美国海关。
Class II产品需要先进行510(k) 评审，获得批准后再重述上述Class I步骤。
510(k)的文件准备周期根据申请方自身的情况有所不同。
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